A00-B99Bestimmte infektiöse und parasitäre KrankheitenC00-D48NeubildungenD50-D90Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des ImmunsystemsE00-E90Endokrine, Ernährungs- und StoffwechselkrankheitenF00-F99Psychische und VerhaltensstörungenG00-G99Krankheiten des NervensystemsH00-H59Krankheiten des Auges und der AugenanhangsgebildeH60-H95Krankheiten des Ohres und des WarzenfortsatzesI00-I99Krankheiten des KreislaufsystemsJ00-J99Krankheiten des AtmungssystemsK00-K93Krankheiten des VerdauungssystemsL00-L99Krankheiten der Haut und der UnterhautM00-M99Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des BindegewebesN00-N99Krankheiten des UrogenitalsystemsO00-O99Schwangerschaft, Geburt und WochenbettP00-P96Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode habenQ00-Q99Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und ChromosomenanomalienQ00-Q07Angeborene Fehlbildungen des NervensystemsQ10-Q18Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des HalsesQ20-Q28Angeborene Fehlbildungen des KreislaufsystemsQ30-Q34Angeborene Fehlbildungen des AtmungssystemsQ35-Q37Lippen-, Kiefer- und GaumenspalteQ38-Q45Sonstige angeborene Fehlbildungen des VerdauungssystemsQ50-Q56Angeborene Fehlbildungen der GenitalorganeQ60-Q64Angeborene Fehlbildungen des HarnsystemsQ65-Q79Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-SystemsQ80-Q89Sonstige angeborene FehlbildungenQ90-Q99Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziertQ90Down-SyndromSyndroma DownQ90.0Trisomie 21, meiotische Non-disjunctionTrisomia 21, inseparatio meioticaQ90.1Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction)Trisomia 21, mosaicismus (inseparatio mitotica)Q90.2Trisomie 21, TranslokationTrisomia 21, translocatioQ90.9Down-Syndrom, nicht näher bezeichnetSyndroma Down, non specificatumQ91Edwards-Syndrom und Patau-SyndromSyndroma Edward et syndroma PatauQ91.0Trisomie 18, meiotische Non-disjunctionTrisomia 18, inseparatio meioticaQ91.1Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)Trisomia 18, mosaicismus (inseparatio mitotica)Q91.2Trisomie 18, TranslokationTrisomia 18, translocatioQ91.3Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnetSyndroma Edwards, non specificatumQ91.4Trisomie 13, meiotische Non-disjunctionTrisomia 13, inseparatio meioticaQ91.5Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)Trisomia 13, mosaicismus (inseparatio mitotica)Q91.6Trisomie 13, TranslokationTrisomia 13, translocatioQ91.7Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnetSyndroma Patau, non specificatumQ92Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziertTrisomiae aliae et trisomiae autosomaticae partiales, non alibi classificataeQ92.0Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunctionTrisomia autosomatica, inseparatio meioticaQ92.1Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)Trisomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)Q92.2Partielle Trisomie, MajorformTrisomia autosomatica partialis majorQ92.3Partielle Trisomie, MinorformTrisomia autosomatica partialis minorQ92.4Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werdenDuplicitas chromosomatica autosomatica, solum in prometaphasi visaQ92.5Chromosomenduplikationen mit sonstigen komplexen RearrangementsDuplicatas chromosomatica autosomatica cum reorganisatione completaQ92.6Überzählige Marker-ChromosomenChromosomata extra signataQ92.7Triploidie und PolyploidieTriploida et polyploidaQ92.8Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der AutosomenTrisomiae autosomaticae et trisomia autosomaticae partiales aliae, specificataeQ92.9Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnetTrisomia autosomatica et trisomia autosomatica partialis, non specificataQ93Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziertMonosomiae et monosomiae partiales autosomaticae, non alibi classificataeQ93.0Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunctionMonosomia autosomatica, inseparatio meioticaQ93.1Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)Monosomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)Q93.2Ringchromosomen und dizentrische ChromosomenChromosoma anulare mutatum sive dicentricumQ93.3Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4Deletio rami brevis chromosomatis 4Q93.4Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5Deletio rami brevis chromasomatis 5Q93.5Sonstige Deletionen eines ChromosomenteilsDeletiones partis chromosomatis aliaeQ93.6Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werdenDeletiones solum in prometaphasi visaeQ93.7Deletionen mit sonstigen komplexen RearrangementsDeletiones cum reorganisationibus completis aliisQ93.8Sonstige Deletionen der AutosomenDeletiones chromosomaticae autosomaticae aliaeQ93.9Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnetDeletio chromosomatica autosomatica, non specificataQ95Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziertTranslocationes aequatae et signacula structuralia non alibi classificataQ95.0Balancierte Translokation und Insertion beim normalen IndividuumTranslocationes et insertiones chromosomaticae aequilibratae ad personas normalesQ95.1Chromosomen-Inversion beim normalen IndividuumInversiones chromosomaticae ad personas normalesQ95.2Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen IndividuumReorganisatio autosomatica aequilibrata ad personas abnormalesQ95.3Balanciertes Rearrangement zwischen Gonosomen und Autosomen beim abnormen IndividuumReorganisato sexualis-autosomatica aequilibrata ad personas abnormalesQ95.4Individuen mit Marker-HeterochromatinPersonae cum heterochromatino specificatoQ95.5Individuen mit autosomaler BruchstellePersonae cum situ autosomatico instabiliQ95.8Sonstige balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-MarkerTranslocationes transversae et insertiones chromosomaticae aliaeQ95.9Balanciertes Chromosomen-Rearrangement und Struktur-Marker, nicht näher bezeichnetTranslocatio et insertio chromosomatica, non specificataQ96Turner-SyndromSyndroma TurnerQ96.0Karyotyp 45,XKaryotype 45, XQ96.1Karyotyp 46,X iso (Xq)Karyotype 46, X iso (Xq)Q96.2Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)Karyotype 46, X cum chromosomate sexuali abnormali, praeter iso (Xq)Q96.3Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XYMosaicismus 45, X/46, XX sive XYQ96.4Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit GonosomenanomalieMosaicismus 45, X cella-lineae cum chromosomate sexuali anormali aliaeQ96.8Sonstige Varianten des Turner-SyndromsVariationes syndomatis Turner aliaeQ96.9Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnetSyndroma Turner, non specificatumQ97Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziertAnomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus femininus, non alibi classificataeQ97.0Karyotyp 47,XXXKaryotype 47, XXXQ97.1Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-ChromosomenFemina cum numero X chromasomatum tribus majoreQ97.2Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-ChromosomenMosaicismus, linea cum numero X chromosomatum varioQ97.3Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XYFemina cum 46, XY karytypoQ97.8Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei weiblichem PhänotypAnomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus aliae, specificataeQ97.9Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, nicht näher bezeichnetAnomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus, non specificataQ98Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziertAnomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus masculinus, non alibi classificataeQ98.0Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXYSyndroma Klinefelter, karyotypus 47, XXYQ98.1Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-ChromosomenSyndroma Klinefelter, mas cum numero X chromosomatum duobus majoreQ98.2Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XXSyndroma Klinfelter, mas cum 46, XX karyotypoQ98.3Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XXMas cum 46, XX karyotypo aliusQ98.4Klinefelter-Syndrom, nicht näher bezeichnetSyndroma Klinefelter, non specificataQ98.5Karyotyp 47,XYYKaryotypus 47, XYY
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Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Keine Altersbeschränkungen
Nur bei männlichen Patienten anwendbar
